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GC-MS和LC-MS兩種平臺各有優(yōu)勢，主要是由目標化合物的理化性質決定；GC-MS適合易揮發(fā)性、分子量不太大的化合物，而且，離子源為EI，碎片信息多，有成熟的圖譜庫，便于化合物檢索，對于非揮發(fā)性成分則需要衍生化；而LC-MS離子源為APCI或者ESI源，適合做中等或強極性的化合物，分子量范圍廣，靈敏度高，前處理簡單；但LC-MS的價格可能要貴點，因此大家可以根據自己的實際情況選擇合適的檢測平臺。輝駿生物專業(yè)提供靶向代謝檢測及l(fā)c-ms/ms實驗檢測供大家選擇，實驗價格優(yōu)惠。

代謝組學基于多元統(tǒng)計分析方法進行，在樣品準備上相對于轉錄組和蛋白質組而言需要更多的重復數據。一般建議植物樣品：不低于6次，建議8次生物學重復；模式動物及微生物樣品：不低于8次，建議10次生物學重復；臨床樣品：30次生物學重復以上，如組織樣品不好取樣，可控制在20次重復以上。輝駿生物可提供各類代謝組學實驗服務：廣泛靶向代謝組學、非靶向代謝組學、靶向代謝組學、脂質組學。

主要以下三方面區(qū)別： 一、基因和蛋白表達的有效的微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易； 二、代謝組學的技術不需建立全基因組測序及大量表達序列數據庫； 三、因為代謝產物在各個生物體系中都是類似的，所以代謝組學研究中采用的技術更通用。輝駿生物可提供各類代謝組學實驗服務

只要符合條件，就可以使用PCR引物進行測序。在PCR過程中，復制 DNA 片段，從而可以從一個小樣本中生成數百萬個 DNA 拷貝。輝駿生物十年PCR實驗服務經驗，客戶成果發(fā)表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。售后技術支持將一直保持到客戶發(fā)表文章，確保客戶安心進行下游實驗及投稿。

一般會進行電泳檢測（DNA電泳方式一樣），可以根據maker濃度來判斷RNA的濃度。Pull-down實驗不需要精確的定量，都會加入過量的探針。

一般我們認為的基因合成是合成DNA雙鏈，體外轉錄只是獲得RNA的一種方式，相比化學合成純度更高。所以pull-down實驗一般是體外轉錄得到目的RNA。RNA pull down實驗選輝駿生物,10年經驗，協(xié)助客戶成功發(fā)表高分文章

通常ChIP實驗過程產生3份DNA產物，Input、IgG產物、IP產物。Input是染色質片段化后提取獲得的總DNA、未經抗體加入免疫沉淀過程，IgG組這是用實驗抗體的同型陰性對照抗體、作為mock IP，IP產物即是以實驗抗體獲得的免疫沉淀產物。