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2021年6月14日，來(lái)自中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部熊偉教授與倉(cāng)春蕾教授課題組合作在《自然-方法學(xué)》雜志上發(fā)表了題為“Metabolomic profiling of single enlarged lysosomes.”的研究成果。他們完成了單個(gè)溶酶體的代謝組學(xué)分析，并深度探索了細(xì)胞衰老過(guò)程中溶酶體代謝組學(xué)的異質(zhì)性改變。

單溶酶體代謝組學(xué)分析平臺(tái)

研究人員構(gòu)建了一個(gè)單溶酶體代謝組質(zhì)譜 (SLMS) 平臺(tái)，該平臺(tái)集成了溶酶體膜片鉗記錄和誘導(dǎo)納米電噴霧電離 (nanoESI)/質(zhì)譜 (MS)，能夠同時(shí)對(duì)個(gè)體單個(gè)溶酶體進(jìn)行代謝和電生理分析。該技術(shù)的準(zhǔn)確性和可靠性可通過(guò)對(duì)先前發(fā)現(xiàn)進(jìn)行重復(fù)而得到驗(yàn)證，例如溶酶體陽(yáng)離子氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（如PQLC2）的可轉(zhuǎn)運(yùn)性和溶酶體對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的捕獲、如利多卡因等疏水性弱堿藥物的發(fā)現(xiàn)。

研究人員從各種細(xì)胞類型的單個(gè)溶酶體中提取代謝物，并根據(jù)它們的化學(xué)和生物學(xué)差異將溶酶體分為五個(gè)主要亞群。衰老和癌癥以特定類型的方式改變了溶酶體的代謝特征。因此，SLMS 可以為研究生理和病理過(guò)程中溶酶體代謝的變化提供更多的分析途徑。

研究人員表示，溶酶體對(duì)細(xì)胞代謝至關(guān)重要，并廣泛參與各種細(xì)胞過(guò)程。檢測(cè)溶酶體代謝異質(zhì)性對(duì)于理解它們的生理作用至關(guān)重要。

評(píng)論：研究組建立了世界上首個(gè)單溶酶體代謝組質(zhì)譜分析平臺(tái)，該平臺(tái)是一種基于單溶酶體膜片鉗與超低速感應(yīng)納升電噴霧質(zhì)譜相結(jié)合的技術(shù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞內(nèi)單個(gè)溶酶體直接無(wú)需任何前處理的代謝組檢測(cè)，更為真實(shí)的保留了溶酶體內(nèi)代謝組的信息。通過(guò)該技術(shù)平臺(tái)，研究組對(duì)細(xì)胞衰老過(guò)程中各種類型溶酶體的代謝異質(zhì)性變化進(jìn)行了深入研究。

文章來(lái)源：
Hongying Zhu, Qianqian Li et al, Metabolomic profiling of single enlarged lysosomes.