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設計阻斷兩種蛋白質相互作用的合成分子的新指南

在細胞內，蛋白質不斷相互作用，以執(zhí)行不同的功能。對于這些功能改變的一些疾病，阻斷兩種或多種蛋白質之間的結合成為一種可能的治療方法。

2022-12-02 14:31:30

編碼猴痘病毒蛋白的新型mRNA疫苗在臨床前研究中顯示出前景

編碼融合形式A35R和M1R (VGPox 1和VGPox 2)的mRNA疫苗在所有時間點都有效地誘導了細胞培養(yǎng)物中高水平的A35R和M1R IgGs，并中和了活病毒。然而，這兩種mRNAs的混合物(VGPox 3)不能在很久以后獲得與VGPox 3誘導的M1R特異性抗體相同的結果。然而，研究中測試的所有三種mRNA疫苗在病毒攻擊試驗中均提供了100%的保護。或許，當所有試驗動物在第36天用活病毒(抗A35R和抗M1R)攻擊時中和抗體都被三種疫苗引發(fā)了

2022-11-24 09:49:30

基因組測序推動線粒體疾病研究的進展

遺傳異質性和兩個基因組的潛在參與意味著MD不太適合靶向基因組測序方法。全基因組測序的優(yōu)點是在一次測試中覆蓋幾乎所有的核基因組和線粒體基因組，并獲得關于單核苷酸變異體(SNV)、短插入和缺失以及結構變異體(SV)的信息。它還允許出色的測序深度。全基因組測序已知可檢測低至1%的異質性水平，并可識別大多數(shù)患者血液樣本中的變異，從而減少后續(xù)組織活檢的需要。隨著測序成本的降低，基因組測序有可能成為MitD基因突變鑒定、功能研究和分子診斷的首選方法。

2022-11-21 16:32:16

新型分支可電離脂質大大提高了mRNA遞送的效率

信使RNA (mRNA)是一種生物分子，它將細胞核中基因編碼的信息轉移到細胞質中，供核糖體合成蛋白質。可以設計mRNA序列來編碼特定的蛋白質；這方面最著名的例子是新冠肺炎的mRNA疫苗。mRNA分子很大，化學性質不穩(wěn)定，因此必須利用載體將mRNA輸送到細胞中。遞送mRNA的最先進技術之一是脂質納米粒(LNPs)，其由可電離的脂質、膽固醇、輔助脂質和聚乙二醇組成。

2022-11-16 14:34:04

研究人員提出一種深度抗體-抗原相互作用算法，以加速潛在治療抗體的識別

人們認為人體能產(chǎn)生10數(shù)量級的抗體20在對病毒感染的免疫反應中。其中，只有一小部分對病毒有中和作用。一些抗體只調理抗原。與抗體直接參與阻止病原體與宿主細胞結合的中和作用相比，調理作用是抗體標記病原體以通過巨噬細胞進行的吞噬作用進行破壞的過程。 在免疫反應過程中產(chǎn)生的大量抗體仍然是未知的，它們與抗原的相互作用只能通過資源和時間密集型的濕式實驗室實驗來檢測，如酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)、噬菌體展示、假病毒測定等?？梢赃M行抗原中和初步篩選的計算方法可以通過縮小濕實驗室實驗的目標來加速新抗體的識別。

2022-11-10 10:51:56

新型單克隆抗體NA8和NE12可中和大多數(shù)新型冠狀病毒變異體和亞變異體

在最近發(fā)表于的一項研究中細胞報告，研究人員產(chǎn)生并表征了兩種單克隆抗體(NA8和NE12 )它們針對嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(新型冠狀病毒)的受體結合結構域刺突蛋白并表現(xiàn)出針對主要新型冠狀病毒變異體的中和活性。隨著目前使用的單克隆抗體療法和疫苗對新出現(xiàn)的亞變異體失去效力，廣泛中和抗體如NA8和NE12的發(fā)展有助于限制免疫逃避型新型冠狀病毒變異體的全球傳播。

2022-11-07 15:03:56

酵母雙雜交篩選技術對于抑癌基因pVHL互作組的鑒定

使用酵母雙雜交篩選技術，研究了人類睪丸中pVHL30的相互作用組，發(fā)現(xiàn)了與pVHL30互作的蛋白有61個，其中6個為之前已報道的，55個為新發(fā)現(xiàn)的。包括參與相關細胞通路的蛋白，如細胞周期調控、DNA損傷修復、細胞凋亡和細胞骨架調控，其中多種蛋白質直接參與精子發(fā)生、生殖代謝和癌癥。

2022-11-03 13:46:03

抗體的新特性：輕鏈一致性的研究報告

研究人員調查了具有相似重鏈的幼稚、未轉換、記憶和成漿細胞表型的不相關B細胞對是否也具有相同的輕鏈。盡管如此，將抗體按功能分組仍是一個挑戰(zhàn)。理論上，具有相同功能的抗體應該具有相似的表位和互補的表位。然而，雖然在試管內特異性抗體的分析抗原結合相對來說更簡單，只有少量的抗體可以分析它們的中和活性。

2022-10-31 15:13:12

新發(fā)現(xiàn)的基因可能為致命的多形性膠質母細胞瘤提供治療靶點

通過進行單細胞轉錄測序，可以識別癌細胞中的分子變化，加州大學洛杉磯分校領導的研究小組表明，放療誘導的壓力促進了神經(jīng)膠質瘤干細胞的表型轉化，使其類似于通常在血管中發(fā)現(xiàn)的兩種類型的細胞(血管內皮樣細胞和周細胞樣細胞)。他們發(fā)現(xiàn)，這些轉化的細胞促進了腫瘤的生長和治療后的復發(fā)。這種轉化是由特定血管基因區(qū)域的變化引起的，這種變化是由基因P300或P300 HAT(組蛋白乙酰轉移酶)介導的。

2022-10-27 14:54:13

使用基于 AAV 的基因策略預防肝脂肪變性進展為纖維化

NAFLD 是全球最常見的慢性肝病類型。盡管目前許多臨床研究正在評估針對致病機制的各種候選藥物，但尚未有藥物被 FDA 批準用于 NAFLD。因此，NAFLD 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者的治療依賴于飲食、鍛煉、生活方式的改善，以及使用批準用于糖尿病、肥胖癥、炎癥和氧化應激的藥物。

2022-10-24 15:20:51

小鼠模型揭示了 RNA 剪接缺陷如何導致阿爾茨海默病的神經(jīng)退行性變

從最初的行為到細胞生物學，再到現(xiàn)在的分子機制，作者已描述 RNA 剪接機制對阿爾茨海默病神經(jīng)元興奮性毒性的潛在貢獻。與早期模型相比，這種交叉小鼠模型更類似于人類的阿爾茨海默氏癥，可能對未來對該疾病的研究有用。

2022-10-19 10:12:30

研究揭示了細胞信號分子如何幫助口腔癌細胞獲得高運動性

轉移過程是癌細胞獲得運動并擴散到身體其他部位的過程。因為這是癌癥相關死亡的主要原因之一，研究人員致力于開發(fā)可以阻止轉移的治療策略。在最近發(fā)表在《Cell Reports》上的一篇文章中，由東京醫(yī)科牙科大學 (TMDU) 的研究人員領導的一個團隊描述了一種稱為轉化生長因子-β (TGF-β) 的細胞信號分子如何幫助口腔癌細胞獲得如此危險的運動能力。

2022-10-19 09:33:58