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2022年4月，廣東醫(yī)科大學(xué)的研究人員在期刊Journal of Translational Medicine上發(fā)表新論文，輝駿生物提供了免疫共沉淀CO-IP、LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定等技術(shù)支持.ATF1的T184磷酸化在胃癌(GC)轉(zhuǎn)移和基質(zhì)金屬肽酶2（MMP2）調(diào)控中的作用，發(fā)現(xiàn)p-ATF1-T184通過調(diào)節(jié)MMP2促進(jìn)胃癌轉(zhuǎn)移。

2023年1月，中山大學(xué)腫瘤防治中心的研究人員通過RNA pull down實(shí)驗(yàn)篩選并驗(yàn)證了LINC00173的互作蛋白R(shí)AB1B，闡明了LINC00173通過RAB1B的胞外轉(zhuǎn)運(yùn)功能，促進(jìn)PA2G4或SDF4分泌，在體內(nèi)和體外促進(jìn)NPC細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲的分子機(jī)制。

2021年8月，廣東省第二中醫(yī)院傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與運(yùn)動(dòng)損傷康復(fù)研究所的研究人員探討了lnc-GD2H在成肌細(xì)胞的增殖和分化中的作用，發(fā)現(xiàn)lnc-GD2H通過與c-Myc形成反饋環(huán)來促進(jìn)增殖，并通過與NACA相互作用來上調(diào)Myog從而增強(qiáng)分化。這些結(jié)果為lncRNA參與肌肉再生的調(diào)控提供了新的思路和治療靶點(diǎn)。

2025年7月，西安交通大學(xué)附屬第一醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)，在潰瘍性結(jié)腸炎（UC）中，法尼醇X受體（FXR）的表達(dá)下調(diào)。機(jī)制研究表明，F(xiàn)XR能有效地抑制由RSL3誘導(dǎo)的Caco-2細(xì)胞的鐵凋亡，并能與SLC7A11的啟動(dòng)子區(qū)結(jié)合，上調(diào)SLC7A11的轉(zhuǎn)錄，從而促進(jìn)GSH的合成。通過免疫共沉淀（Co-IP）結(jié)合質(zhì)譜分析，發(fā)現(xiàn)了GPX4的潛在互作蛋白OTUB1。當(dāng)FXR過表達(dá)時(shí)，去泛素化酶OTUB1的表達(dá)上調(diào)，進(jìn)而增強(qiáng)了GPX4蛋白的穩(wěn)定性。輝駿生物為客戶提供了Co-IP MS技術(shù)服務(wù)。

2022年10月，武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔基礎(chǔ)科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)表了新研究成果，該研究收集了OSCC患者轉(zhuǎn)移和非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)切除術(shù)后的淋巴引流液，研究了ENO1表達(dá)與轉(zhuǎn)移的關(guān)系，并通過GST pull down MS實(shí)驗(yàn)找到了與ENO1相互作用的蛋白——載脂蛋白C-III (ApoC3)；它們的結(jié)合導(dǎo)致了白細(xì)胞介素(IL)-8的產(chǎn)生，進(jìn)而激活了Jurkat T細(xì)胞的STAT3信號(hào)通路，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，抑制Jurkat T細(xì)胞增殖。總之，這些發(fā)現(xiàn)闡明了ENO1在轉(zhuǎn)移性O(shè)SCC中功能的分子機(jī)制，并為靶向ENO1治療OSCC提供了新的策略。

2023年3月，甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院的研究人員采用RIP-qPCR和RNA pull down等技術(shù)研究了lncRNA EN_42575的m6A修飾在該過程中的作用，為探討仔豬感染性腹瀉的表觀遺傳學(xué)觀點(diǎn)提供了理論依據(jù)。

2021年7月,中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院腫瘤科在知名期刊《Frontiers in Oncology》發(fā)表了高分文章,輝駿生物為該合作客戶提供RNA pull down MS、RNA免疫沉淀（RIP）、LC-MS/MS質(zhì)譜檢測(cè)等技術(shù)支持.10年實(shí)驗(yàn)服務(wù)外包經(jīng)驗(yàn),精通RNA pull-down MS,RNA pull-down Wb實(shí)驗(yàn)流程,協(xié)助客戶順利發(fā)文,RNA Pull Down實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定

2021年8月，西南大學(xué)家蠶基因組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)表新研究成果。本研究聚焦調(diào)控絲素蛋白（fibH、fibL、P25)編碼基因的啟動(dòng)子結(jié)合蛋白，利用DNA pull down MS技術(shù)篩選了幼蟲第四次蛻皮期 (M4)和5齡幼蟲第5天(L5D5)這兩個(gè)具有代表性的發(fā)育階段，從后絲腺中鑒定出大量fih、fibL和P25啟動(dòng)子的結(jié)合蛋白，并分析了M4和L5D5之間存在共同和獨(dú)特結(jié)合蛋白，及它們的功能特征和相互作用關(guān)系，為了解絲蛋白基因的相關(guān)調(diào)節(jié)因子提供了新的見解。