【實用】免疫共沉淀Co-IP實驗：1分鐘解鎖IP-MS送樣全流程

做Co-IP MS實驗的你，是否總被兩大難題困??？目標蛋白洗脫回收率慘淡，辛苦做的樣本還沒上質(zhì)譜就被污染，實驗反復翻車、耗時耗力？

其實核心關鍵就藏在「洗脫后到送樣」的全流程里！不用再查繁雜文獻、不用向師兄師姐反復請教，輝駿生物直接上視頻實操，1分鐘手把手教會你Co-IP送質(zhì)譜檢測全流程——從洗脫操作到樣本運輸，每一步都清晰呈現(xiàn)，新手也能跟著鏡頭一步步做，精準避開所有實驗坑，讓你的實驗一次成功！

關鍵操作要點?：

1. ?洗脫后處理?：磁吸分離要快，上清液及時收集，減少蛋白二次吸附或降解。

?2. 全程低溫保護?：樣品4℃操作，加蛋白酶抑制劑，防降解。

3?. 送樣前確認?：檢查樣本體積、濃度，標記清晰（名稱、濃度、處理方式），密封后低溫運輸。

?4. 避免污染?：洗脫液別含高濃度去污劑、強還原劑等質(zhì)譜禁忌成分。

輝駿生物提供的Co-IP免疫共沉淀服務分為以下兩種：

1. Co-IP WB，用于檢測某樣本中的誘餌蛋白和待測蛋白是否存在相互作用；

2. Co-IP MS，用于篩選某樣本中的誘餌蛋白與哪些蛋白具有相互作用。

Co-IP（免疫共沉淀）檢測服務
服務項目	服務內(nèi)容	結果交付	實驗周期	客戶提供	價格
Co-IP WB	Western blot檢測樣本（input）中的誘餌蛋白和待測蛋白	Western blot檢測圖	3-4周	1、實驗樣本 2、誘餌蛋白的IP級抗體 3、待測蛋白抗體 4、實驗信息表（樣本信息、抗體信息、誘餌蛋白和待測蛋白序列）	點擊詢價
	Co-IP調(diào)取誘餌蛋白及其互作蛋白（2組：實驗組、對照組）	CoIP實驗報告
	Western blot檢測Co-IP產(chǎn)物中的誘餌蛋白和待測蛋白	Western blot檢測圖
Co-IP MS	Western blot檢測樣本（input）中的誘餌蛋白	Western blot檢測圖	5-6周	1、實驗樣本 2、誘餌蛋白的IP級抗體 3、實驗信息表（樣本信息、抗體信息、誘餌蛋白序列）	點擊詢價
	Co-IP調(diào)取誘餌蛋白及其互作蛋白（2組：實驗組、對照組）	CoIP實驗服務報告
	Western blot檢測Co-IP產(chǎn)物中的誘餌蛋白	Western blot檢測圖
	LC-MS/MS定性檢測Co-IP產(chǎn)物的蛋白、篩選實驗組獨有蛋白（潛在互作蛋白）	質(zhì)譜檢索表格、互作蛋白篩選表格、檢測報告
	針對互作蛋白做生物信息學分析（GO、KEGG pathway、String）	生物信息學分析結果和報告	1周

加技術專員微信了解Co-IP實驗服務排期、優(yōu)惠等

18927549347、13430303037

CoIP實驗技術服務樣本要求

1. 送樣量要求

樣本類型	Co-IP WB 建議送樣量	Co-IP MS 建議送樣量
動物細胞	3*10e7個細胞/組（約3個10cm皿）	5*10e7個細胞/組（約5個10cm皿）
動物組織	1g/組	2g/組
植物葉片	2g/組	4g/組
植物根或果實	4g/組	8g/組
菌體	50ul菌體沉淀/組	100ul菌體沉淀/組

▲注意：表列出的均為每組樣本的送樣量，如果實驗和對照組用的樣本一致，此樣本量*2。詳細送樣指南聯(lián)系輝駿生物客服或銷售索取

免疫共沉淀CoIP實驗服務—輝駿生物客戶文章

1. Li H.B. et al: The plant ESCRT component FREE1 shuttles to the nucleus to attenuate abscisic acid signaling. Nature Plants. 2019，IF=17.352.
【研究內(nèi)容】：客戶發(fā)現(xiàn)，作為內(nèi)體蛋白分選轉運復合體成分之一的FREE1基因，受到脫落酸刺激時候會發(fā)生磷酸化并移位到細胞核?？蛻衾媒湍鸽p雜交技術找到兩個核蛋白ABF4 and ABI5會與FREE1結合，免疫共沉淀CoIP實驗進一步證實了FREE與這兩個蛋白的互作。后續(xù)實驗表明，F(xiàn)REE1通過抑制ABF4、ABI5對下游基因的調(diào)控能力，參與了脫落酸信號通路。
使用相關技術：質(zhì)譜鑒定、免疫共沉淀CoIP、Co-IP MS實驗

2. Jiang, S. et al: Cholesterol Induces Epithelial-to-Mesenchymal Transition of Prostate Cancer Cells by Suppressing Degradation of EGFR through APMAP. Cancer Research.2019，IF= 13.312.
【研究內(nèi)容】：客戶利用蛋白質(zhì)組學技術，篩選出膽固醇致前列腺癌發(fā)生上皮間質(zhì)轉變（EMT）的重要基因APMAP和EGFR。通過在前列腺癌細胞表達3*Flag-APMAP基因，并利用免疫共沉淀CoIP及質(zhì)譜鑒定技術，客戶發(fā)現(xiàn)EPS15R可與APMAP結合。進一步的研究證實，體內(nèi)EPS15R-APMAP復合物通過EGFR致使細胞發(fā)生EMT。
使用相關技術：蛋白質(zhì)組學、質(zhì)譜鑒定、免疫共沉淀CoIP

3. Huang C.Y. et al: UBAP2L arginine methylation by PRMT1 modulates stress granule assembly. Cell Death Differ. 2020 , IF=12.067.
【研究內(nèi)容】：前期研究表明UBAP2L蛋白參與應激顆粒形成?？蛻粼谶@項研究中，用免疫共沉淀結合質(zhì)譜等技術，發(fā)現(xiàn)PRMT1甲基化UBAP2L，UBAP2L蛋白并且和另外三個應激顆粒形成有關的重要蛋白有相互作用。這些蛋白復合物介導了應激顆粒的形成。
使用相關技術：CoIP技術服務、質(zhì)譜鑒定、修飾位點鑒定

標簽：coip實驗質(zhì)譜送樣免疫共沉淀Co-IP實驗 IP-MS送樣全流程 IP-MS樣本制備 IP-MS技術服務

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