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分子生物學是一個生物學領域，涉及基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生 RNA、RNA 翻譯成蛋白質(zhì)以及這些蛋白質(zhì)在細胞功能中所起的作用的過程。  自 1960 年左右以來，分子生物學家已經(jīng)開發(fā)出方法來識別、分離和操縱細胞中的分子成分，包括 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)。

下面描述了分子生物學領域中使用的幾種技術。

1.聚合酶鏈式反應 (PCR) – 這是分子生物學中最重要的技術之一，主要用于復制 DNA。PCR 允許將單個 DNA 序列擴增成數(shù)百萬個 DNA 分子。  PCR 還可用于在 DNA 中引入突變或引入特殊的限制酶位點。  此外，PCR用于確定某個DNA片段是否存在于cDNA文庫中。不同類型的 PCR 包括用于擴增 RNA 的逆轉(zhuǎn)錄 PCR (RT-PCR) 和用于測量存在的 RNA 或 DNA 量的定量 PCR (QPCR)。

2.表達克隆——這種技術有助于科學家了解蛋白質(zhì)的功能。使用 PCR 將編碼特定蛋白質(zhì)的 DNA 克隆或復制到稱為質(zhì)粒的表達載體中。將質(zhì)粒引入動物細胞或細菌細胞。  該質(zhì)粒具有可刺激所需蛋白質(zhì)高表達的啟動子元件，因此可以檢查其酶活性。

3.凝膠電泳——這是分子生物學中使用的另一種重要技術，通過在 DNA 穿過瓊脂糖凝膠時施加電場，根據(jù)它們的大小分離 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)。

4.大分子印跡和探測——Southern印跡、Northern印跡、Western印跡和Eastern印跡等過程用于將DNA或RNA蛋白轉(zhuǎn)移到印跡膜上（通常在凝膠電泳之后），以便對其進行染色或放射性標記，然后進行可視化。

5.陣列 – DNA 微陣列或 DNA 芯片是安裝在固體表面（如顯微鏡載玻片）上的 DNA 斑點的集合，可用于同時量化大量基因的蛋白質(zhì)表達水平。該技術還可用于對各種不同的基因組區(qū)域進行基因分型。