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在典型的染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)?反應(yīng)中,目標(biāo)蛋白和 DNA 的交聯(lián)是通過向生長的細胞中添加甲醛來進行的,染色質(zhì)的制備、超聲剪切和預(yù)清除以減少非特異性免疫沉淀。使用特異性抗體進行免疫沉淀。從蛋白質(zhì)A或蛋白質(zhì)G瓊脂糖樹脂中洗脫蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物后,加熱樣品以逆轉(zhuǎn)共價交聯(lián)。DNA片段通過PCR或?qū)崟rPCR進行純化和分析。輝駿生物使用ChIP-qPCR、ChIP-seq等技術(shù)在染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP研究實驗技術(shù)服務(wù)超10年,公司在DNA與蛋白相互作用研究方面經(jīng)驗豐富,自有實驗場地,ChIP外包代作服務(wù)價格優(yōu)惠,實驗數(shù)據(jù)已協(xié)助發(fā)表上千位客戶發(fā)表高分論文
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Co-IP 是一種有用且相對簡單的工具,可用于識別蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。輝駿生物在本文將為您的Co-IP實驗做好準(zhǔn)備,提供一個方便的 CoIP 協(xié)議并討論您應(yīng)該包含的coip控件。輝駿專注免疫共沉淀CoIP、Co-IP WB、Co-IP MS實驗技術(shù)服務(wù)近10年,專業(yè)的蛋白質(zhì)互作技術(shù)平臺和質(zhì)譜平臺,全過程把控Co-IP實驗詳細步驟和產(chǎn)物的鑒定,高分文章案例多。
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iTRAQ/TMT通過不同分子量的實際對不同來源樣品進行標(biāo)記的方式,實現(xiàn)不同樣品間蛋白質(zhì)組比較的目標(biāo),兩種方法都一次性完成(iTRAQ 8個/TMT 16個)全部樣品的定性定量分析,降低了實驗誤差,排除儀器造成的樣本間差異,穩(wěn)定性更高,操作簡單,數(shù)據(jù)分析流程簡單,適用于所有物種蛋白的定量分析。
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染色質(zhì)的修飾對于調(diào)節(jié)幾乎所有以DNA為模板的生物過程至關(guān)重要,單細胞染色質(zhì)修飾譜可用于評估染色質(zhì)修飾,這可以提供表觀遺傳變化和生理變化之間的關(guān)系。 輝駿生物使用ChIP-qPCR、ChIP-seq等技術(shù)在染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP研究實驗技術(shù)服務(wù)超10年,公司在DNA與蛋白相互作用研究方面經(jīng)驗豐富自有實驗場地ChIP外包代作服務(wù)價格優(yōu)惠,實驗數(shù)據(jù)已協(xié)助發(fā)表眾多高分論文!
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輝駿生物致力于提供抗體服務(wù),業(yè)務(wù)范圍涵蓋抗體制備、重組抗體表達、抗體工程改造、抗體親和力測定、抗體測序、蛋白質(zhì)測序等。公司已與國內(nèi)外數(shù)千家知名企業(yè)建立了抗體表達服務(wù)/重組抗體合作關(guān)系。重組抗體具有序列已知,抗體基因可以長期保存,抗體性質(zhì)穩(wěn)定,實驗重復(fù)性好等優(yōu)點,是一種標(biāo)準(zhǔn)化的抗體生產(chǎn)流程,回避了抗體生產(chǎn)保存過程中出現(xiàn)的風(fēng)險因素。重組抗體技術(shù)使制備人源化抗體和人源抗體成為可能。
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重組抗體和傳統(tǒng)抗體兩者的主要區(qū)別在于,傳統(tǒng)抗體是由生物系統(tǒng)產(chǎn)生的,不受序列的控制,而重組抗體是根據(jù)所需的序列產(chǎn)生的。簡而言之,傳統(tǒng)的抗體生產(chǎn)涉及給動物接種靶抗原和佐劑以激發(fā)體液免疫反應(yīng)。 免疫后四到六周,收集血液,或從生產(chǎn)動物身上收獲脾臟。
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輝駿生物的液相色譜 (LC-MS/MS) 系統(tǒng)與我們的機器學(xué)習(xí)算法相結(jié)合,可提供大量數(shù)據(jù),以靈敏且自信地讀取每種氨基酸。 這使我們能夠以高精度和高通量將肽組裝成完整的蛋白質(zhì)序列。
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蛋白質(zhì)測序是一種通常利用質(zhì)譜(MS)來確定蛋白質(zhì)氨基酸代碼的方法。作為抗體蛋白測序領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商,輝駿生物引進了先進的從頭蛋白測序軟件和質(zhì)譜技術(shù),提供單克隆抗體測序、多克隆抗體測序服務(wù),以及抗體表達服務(wù)。 我們可確保 100% 覆蓋從 N 端到 C 端的抗體蛋白序列,只需 0.1 mg 的抗體蛋白即可生成準(zhǔn)確的重鏈和輕鏈抗體序列的詳細報告,保證交付抗體活性,不成功不收費。 這讓您對準(zhǔn)確的抗體蛋白質(zhì)氨基酸序列充滿信心,并確保如果您重組表達抗體序列,抗體的行為方式與原始抗體相同。
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蛋白質(zhì)組學(xué)中的質(zhì)譜鑒定實驗:質(zhì)譜已成為表征和測序不同蛋白質(zhì)不可或缺的方法。兩種能夠電離蛋白質(zhì)的軟電離技術(shù)的發(fā)展—電噴霧電離和基質(zhì)輔助激光解吸/電離——徹底改變了通過質(zhì)譜法進行的蛋白質(zhì)分析。LC-MS/MS蛋白鑒定單一/混合復(fù)雜樣本,輝駿生物lc-ms/ms實驗,服務(wù)內(nèi)容:蛋白酶解,多肽純化,LC-MS/MS檢測,數(shù)據(jù)庫檢索,蛋白修飾鑒定等項目.lc-ms/ms實驗,可以一次性鑒定成百上千種蛋白質(zhì),準(zhǔn)確性和靈敏度高!
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Taq 聚合酶是從嗜熱細菌水生棲熱菌中提取的熱穩(wěn)定(熱穩(wěn)定)DNA 聚合酶。它的主要功能是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 技術(shù),它使擴增特定 DNA 序列的重復(fù)步驟自動化。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)可以使 DNA 分子增加多達十億倍。這會產(chǎn)生大量特定基因,并在多種應(yīng)用中下游使用。
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為了最大限度地解釋樣品及其影響,以非靶向方法進行穩(wěn)健的化合物鑒定。 通過可靠的識別或注釋,可以對單個研究進行生物數(shù)據(jù)解釋,并且可以比較來自不同研究組的數(shù)據(jù)。
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單克隆抗體(MAb)由單個B細胞克隆產(chǎn)生,可與單一類型的抗原結(jié)合位點結(jié)合。MAb是同質(zhì)抗體,不能與單體蛋白形成晶格,因為它們只能與抗原上的單個表位結(jié)合。