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2021年4月，輝駿生物的合作伙伴，溫州醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院黃海山教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表文章。他們發(fā)現(xiàn)MIR516A在人類膀胱癌（BC）中的作用與在已往報(bào)道的抑癌作用相反，它并非作為BC抑制因子，而是一種促進(jìn)因子。MIR516A在BC組織和細(xì)胞系中顯著上調(diào)，抑制了其靶基因PHLPP2的表達(dá)，進(jìn)而部分促進(jìn)CUL4A介導(dǎo)的BECN1蛋白降解，減少了BC細(xì)胞自噬并促進(jìn)BC生長(zhǎng)。這是首次發(fā)現(xiàn)MIR516A在其他癌癥中未被發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特功能。

2018年1月，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)表了新成果，該研究探討了淀粉水果“香蕉”在成熟過(guò)程中的淀粉降解機(jī)制。首先，研究者從香蕉果實(shí)中鑒定得到了38個(gè)編碼淀粉降解相關(guān)蛋白的基因序列，發(fā)現(xiàn)在香蕉果實(shí)成熟過(guò)程中，伴隨著淀粉向糖的轉(zhuǎn)化過(guò)程，其中27個(gè)候選基因的水平顯著升高。此外，基于iTRAQ的蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)鑒定了18種與淀粉顆粒表面結(jié)合的淀粉降解相關(guān)酶，其中10種在成熟過(guò)程中顯著上調(diào)。另外針對(duì)MaGWD1啟動(dòng)子的酵母單雜交篩選到了一種轉(zhuǎn)錄因子bHLH，電泳遷移率分析、染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）和瞬時(shí)表達(dá)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，MabHLH6通過(guò)識(shí)別啟動(dòng)子中存在的E-box(CANTG)基序，激活11個(gè)淀粉降解相關(guān)基因的啟動(dòng)子?？傊@些發(fā)現(xiàn)表明香蕉果實(shí)成熟過(guò)程中的淀粉降解可能歸因于轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上與淀粉分解相關(guān)的許多酶的復(fù)雜作用，并且MabHLH6可能通過(guò)直接激活一系列淀粉降解相關(guān)基因而作為該過(guò)程的積極調(diào)節(jié)者。

2020年1月，輝駿生物的合作伙伴中山大學(xué)腫瘤防治中心在Oncogene期刊發(fā)表新研究成果，輝駿生物為客戶提供了優(yōu)質(zhì)RNA pull-down MS結(jié)合蛋白鑒定技術(shù)支持服務(wù)。該研究發(fā)現(xiàn)LINC01503在NPC中高表達(dá)并與不良預(yù)后有關(guān)，在體外促進(jìn)NPC細(xì)胞的增殖，遷移和侵襲，在體內(nèi)促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。

2023年5月,南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院在知名雜志《Cell Death Dis》發(fā)表高分文章,輝駿生物為合作客戶提供RNA pull down MS,RNA免疫沉淀（RIP）,染色質(zhì)免疫沉淀（CHIP）,LC-MS/MS質(zhì)譜檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)技術(shù)支持.輝駿自有質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)平臺(tái),專業(yè)團(tuán)隊(duì)為客戶及時(shí)溝通了解RNA pull down實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,價(jià)格低服務(wù)好

2019年6月，深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科探討了泛素特異性蛋白酶3 (USP3) 的異常表達(dá)對(duì)胃癌轉(zhuǎn)移的影響。該研究利用iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)鑒定了USP3過(guò)表達(dá)胃癌細(xì)胞與對(duì)照細(xì)胞之間差異表達(dá)的蛋白質(zhì)，發(fā)現(xiàn)SUZ12對(duì)于USP3介導(dǎo)的胃癌活性是不可或缺的，USP3結(jié)合SUZ12，去泛素化SUZ12并使其穩(wěn)定。SUZ12敲除抑制USP3誘導(dǎo)的遷移、侵襲和EMT。臨床樣本檢查證實(shí)USP3表達(dá)與SUZ12蛋白表達(dá)呈正相關(guān)，USP3或SUZ12蛋白水平與E-cadherin水平呈負(fù)相關(guān)。這些結(jié)果表明USP3-SUZ12信號(hào)通路促進(jìn)胃癌發(fā)展。

2024年10月，昆明醫(yī)科大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)NOD2有抑制黑色素瘤的作用。NOD2（核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域2）通過(guò)促進(jìn)胸苷酸合成酶（TYMS）的K48泛素化修飾來(lái)抑制其表達(dá)，從而降低黑素瘤細(xì)胞對(duì)5-氟尿嘧啶（5-FU）和卡培他濱（CAP）的抗性。TYMS能與Polo樣激酶1（PLK1）形成蛋白復(fù)合物并激活PLK1信號(hào)通路。PLK1抑制劑volasertib（BI6727）與5-FU或CAP聯(lián)合使用能抑制黑素瘤細(xì)胞的增殖、遷移和自噬。輝駿生物GST pull down試劑盒（貨號(hào)：FI8804），有幸助該研究一臂之力。

2020年5月，南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)教研室在期刊Cell Death & Differentiation發(fā)表新論文。該研究探討了泛素相關(guān)蛋白樣因子2 (UBAP2L)在應(yīng)激顆粒(SG)動(dòng)態(tài)調(diào)控中的細(xì)胞和分子機(jī)制，發(fā)現(xiàn)UBAP2L蛋白在SG的組裝和拆卸中都是必需的。其UBAP2L的RGG (Arg-Gly-Gly)基序介導(dǎo)SG組分（包括mRNP、RBP和核糖體亞基等）的招募；UBAP2L的未知功能域(DUF)與G3BP1/2蛋白相互作用，其缺失導(dǎo)致了UBAP2L和G3BP1/2的胞質(zhì)-核轉(zhuǎn)運(yùn)，從而影響SG的形成。蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT1通過(guò)靶向RGG基序使UBAP2L不對(duì)稱二甲基化。精氨酸甲基化的增加抑制了UBAP2L與SG組分的相互作用，且抑制了SG的組裝。這些結(jié)果為UBAP2L調(diào)節(jié)SG動(dòng)力學(xué)和RNA代謝的機(jī)制提供了新的見(jiàn)解。

2024年2月，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院上海兒童醫(yī)學(xué)中心使用輝駿生物F2-RNA pull down試劑盒成功發(fā)表文章，發(fā)現(xiàn)了在富馬酸水合酶缺陷型腎細(xì)胞癌中，富馬酸誘導(dǎo)的高表達(dá)LncRNA-MIR4435-2HG能特異性結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子STAT1，進(jìn)而轉(zhuǎn)錄激活GLS1，增加谷氨酰胺代謝，最終促進(jìn)富馬酸水合酶缺陷型腎細(xì)胞癌的發(fā)展

2018年3月，中山大學(xué)第一附屬醫(yī)院的研究人員發(fā)表新研究成果，他們對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤標(biāo)本及正常腦組織進(jìn)行了circRNA深度測(cè)序，用Northern-blot、Sanger測(cè)序、抗體和LC-MS/MS檢測(cè)證實(shí)了circ-FBXW7及其編碼蛋白的存在。進(jìn)一步的功能研究顯示circ-FBXW7編碼的小肽能抑制癌細(xì)胞的增殖和細(xì)胞周期加速，其通過(guò)拮抗USP28誘導(dǎo)的c-Myc穩(wěn)定作用降低了c-Myc的半衰期。臨床數(shù)據(jù)表明，circ-FBXW7和FBXW7-185aa對(duì)腦癌具有潛在的預(yù)后意義。

2022年8月，暨南大學(xué)的研究人員探討了母體壓力引起的胚胎骨發(fā)育不良的具體機(jī)制尚不明確。本研究證明了烷氧基自由基誘導(dǎo)產(chǎn)前骨生長(zhǎng)遲緩和軟骨細(xì)胞凋亡的相關(guān)信號(hào)通路：烷氧基自由基通過(guò)胚胎中鐵介導(dǎo)的芬頓反應(yīng)導(dǎo)致軟骨細(xì)胞中氧化磷脂的顯著積累，此外脂質(zhì)過(guò)氧化終產(chǎn)物4-HNE的作用，它與關(guān)鍵的軟骨形成轉(zhuǎn)錄因子SOX9形成加合物，導(dǎo)致其降解，從而抑制軟骨形成。

2023年1月，中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)circVPRBP與OGT酶競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合RACK1蛋白，阻礙RACK1-S122位點(diǎn)的O-GlcNAc修飾來(lái)使其降解，從而抑制宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和淋巴管生成。輝駿生物為客戶提供RNA免疫共沉淀（RIP）、LC-MS/MS質(zhì)譜鑒定等實(shí)驗(yàn)技術(shù)支持服務(wù)

2022年4月，廣東醫(yī)科大學(xué)的研究人員在期刊Journal of Translational Medicine上發(fā)表新論文，輝駿生物提供了免疫共沉淀CO-IP、LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定等技術(shù)支持.ATF1的T184磷酸化在胃癌(GC)轉(zhuǎn)移和基質(zhì)金屬肽酶2（MMP2）調(diào)控中的作用，發(fā)現(xiàn)p-ATF1-T184通過(guò)調(diào)節(jié)MMP2促進(jìn)胃癌轉(zhuǎn)移。